모더나·머크 맞춤형 mRNA 암 백신 임상 3상 성공

10월 23일 · 인티스메란 임상 3상 결과 조기 유출 및 흑색종 재발·사망 위험 42% 감소 확인 최종 갱신 13:56

인티스메란의 임상 3상 결과가 유럽종양학회 공개 전 SNS와 의학 뉴스 사이트를 통해 유출되어 조기 공개되었다. 고위험 흑색종 환자 1137명을 대상으로 한 임상에서 2년 후 무재발 생존율은 병용군이 82%~82.2%, 대조군(단독군)이 70%로 나타났다. 병용요법 투여군이 단독 투여군보다 흑색종 재발 및 사망 위험을 42% 낮췄으며, 원격 전이 관련 위험은 38% 감소했고 새로운 안전성 신호는 없었다. 모더나와 머크는 2027년 출시를 목표로 허가 신청을 추진 중이며, 폐암과 신장암 등으로 시험을 확대해 다양한 암종을 대상으로 하는 '인터패스' 임상 프로그램을 진행하고 있다. 모더나의 주가는 전 거래일 대비 17.57% 급락했고, 머크의 주가는 소폭 하락했으나 52주 신고가를 기록했다. 상세 결과는 24일 유럽종양학회(ESMO)에서 발표될 예정이다.

임상 수치는 긍정적이지만 시장의 반응은 냉담했다. 기술적 진보가 곧바로 기업 가치 상승으로 이어질 것이라는 낙관론이 실제 데이터와 기대치 사이의 간극이라는 현실에 부딪힌 모습이다.

동아일보와 연합뉴스는 주가 급락의 원인을 분석하며, 임상 2b상보다 낮아진 수치나 이미 선반영된 기대감 같은 시장의 심리를 짚어냈다. 반면 매일경제는 머크의 파이프라인 확장과 신고가 기록에 집중하며 기업의 성장 잠재력을 부각했다. 동일한 임상 결과를 두고도 매체에 따라 '기대치 미달'과 '성장 동력 확보'라는 서로 다른 해석을 내놓았다.

뉴스1은 이번 결과가 재발과 사망 위험을 합산한 지표라는 점을 지적하며, 전체 사망률 감소나 생존 기간 연장 같은 더 본질적인 데이터 확인이 필요하다고 짚었다. 이는 첫 분석에서 제기한 '실질적 보급과 효과'라는 관점에 가장 근접한 접근이다.

여전히 대다수 보도는 기술적 성과와 주가 변동이라는 표면적 현상에 머물러 있다. 정작 환자가 체감할 약가나 맞춤형 제조 공정의 한계 같은 보급 단계의 현실적 문제는 이번에도 다뤄지지 않았다.